Регистрация клиента
Пройдите простую регистрацию.
Фамилия*:
Имя*:
Отчество*:
Пол*: Мужчина Женщина
E-mail*:
Пароль*:
Еще раз*:
Телефон (моб.)*:
(прим. +71234567890)

телефон потребуется для отправки уведомления о записи на прием. Если номер указан неверно, Вы не сможете записаться на прием онлайн
Вход в систему
Логин:
Пароль:
Запомнить меня       Восстановить пароль

минимальное ВРЕМЯ
абсолютная ТОЧНОСТЬ
оптимальная ЦЕНА
максимальный КОМФОРТ
широкий СПЕКТР
Медицинская лаборатория
ОПТИМУМ представляет
ЗОЛОТОЙ СТАНДАРТ
лабораторных услуг
Акция «Безопасные отношения» (Анализы на ЗППП со скидкой 55% !) - только 2 недели - с 14 по 28 февраля 2019 г. и только в медицинской лаборатории «Оптимум»

Анализ полиморфизмов (тромбофилия)

Главная / Анализы и цены

Генетический риск развития тромбофилии


Молекулярный анализ крови с помощью метода ПЦР позволяет обнаружить полиморфизмы (8 точек), ассоциированные с риском развития серьезного нарушения системы свертывания крови – тромбофилии и  проводится для выявления генетической предрасположенности к данной патологии.

 Сроки выполнения
 7 дней
   
 Синонимы (rus)  Генетический анализ на тромбофилию, молекулярно-генетическое тестирование
   
Cинонимы (eng)
 Genetic test for thrombophilia, molecular genetic testing
   
Методы
 Метод полимеразной цепной реакции основан на амплификации ДНК, которая позволяет обнаружить изменение ее структуры и определить наличие мутантных вариантов определенных генов.
   
Подготовка к исследованию
 Особой подготовки к генетическому анализу не требуется.
   
Тип биоматериала и способы его взятия
 Кровь, забор биологического материала проводится из вены в лаборатории
    
Тромбофилия
Тромбофилией называется нарушение морфологического состава и свойств циркулирующей крови, которое приводит к повышению склонности к патологическому тромбообразованию. Заболевание может развиваться на фоне беременности, хирургического вмешательства, травм вен и артерий, дефектов коагуляционных факторов.

Однако в приблизительно 40% случаев возникновение специфического состояния системы кровоснабжения обусловлено наследственной предрасположенностью. Для определения существующих полиморфных вариантов генов практикующие специалисты проводят исследование следующих объектов:
  1. F2 – основного маркера кровеносной системы, обуславливающего нормальную гемокоагуляцию;
  2. F5 – кодирующего фактор Лейдена (основной белок плазмы – 5-й фактор коагуляции), мутации этого гена связаны с развитием артериального тромбоза и ишемического инсульта в молодом возрасте;
  3. F7 – отвечающего за синтез конвертина, участвующего в производстве тканевой протромбиназы, наличие его полиморфизмов повышает риск возникновения инфаркта миокарда и тромбоэмболических осложнений; 
  4. F13 – кодирующего субъединицу А-1 фибринстабилизирующего фактора, который способствует уменьшению риска развития венозного тромбообразования;
  5. FGB – бета-полипептида, его мутация повышает количество в крови фибриногена и способствует формированию инсульта;
  6. ITGA2 – мембранного гликопротеида, регулирующего взаимодействие тканевых белков с тромбоцитами;
  7. ITGB3 – компонента фибриногена, который обеспечивает процесс агрегации тромбоцитов;
  8. PAI-1 – ингибитора активатора плазмогена, отвечающего за аминокислотную последовательность молекул гликопротеида, который обеспечивает создание тромба.

Когда делают анализ


Молекулярно-генетический  анализ полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии необходимо проводить при:
    Анализ полиморфизмов
  • планировании беременности;
  • диагностировании наследственной тромбофилии;
  • инфаркте миокарда;
  • фето-плацентарной недостаточности;
  • подготовке к оперативному вмешательству;
  • наличии у пациента венозного тромбоза или хронических тромбоэмболических заболеваний.

Расшифровка  анализа


Итоговые данные анализа выдаются в виде заключения специалиста-генетика, в котором указаны выявленные полиморфизмы, ассоциированные с риском развития тромбофилии. Их наличие – свидетельство существования большой вероятности возникновения у пациента и его будущего поколения нарушения процессов свертывания крови.

Срок проведения анализа: до 7 дней

Стоимость проведения анализа: 2200.00 руб.


Добавить в калькулятор
Оформление заказа