Регистрация клиента
Пройдите простую регистрацию.
Фамилия*:
Имя*:
Отчество*:
Пол*: Мужчина Женщина
E-mail*:
Пароль*:
Еще раз*:
Телефон (моб.)*:
(прим. +71234567890)

телефон потребуется для отправки уведомления о записи на прием. Если номер указан неверно, Вы не сможете записаться на прием онлайн
Вход в систему
Логин:
Пароль:
Запомнить меня       Восстановить пароль

минимальное ВРЕМЯ
абсолютная ТОЧНОСТЬ
оптимальная ЦЕНА
максимальный КОМФОРТ
широкий СПЕКТР
Медицинская лаборатория
ОПТИМУМ представляет
ЗОЛОТОЙ СТАНДАРТ
лабораторных услуг
Акция «Безопасные отношения» (Анализы на ЗППП со скидкой 55% !) - только 2 недели - с 14 по 28 февраля 2019 г. и только в медицинской лаборатории «Оптимум»

Анализ полиморфизмов (поликистоз яичников)

Главная / Анализы и цены

Генетический анализ на синдром поликистозных яичников


Генетическое исследование крови, позволяющее обнаружить полиморфные варианты генов INS, PPAR-y, CYP11a, AR, проводится для выявления этиологической причины возникновения полиэндокринного синдрома, который сопровождается нарушением функции репродуктивной системы женщины.

 Сроки выполнения  13 дней
   
  Синонимы (rus)  Молекулярно-генетический анализ на поликистоз яичников.
   
  Cинонимы (eng)   A molecular genetic test for polycystic ovaries.
   
 Методы анализа
 Методика ПЦР позволяет обнаружить алели полиморфных вариантов.
   
 Подготовка к исследованию  Особой подготовки к анализу не требуется.
   
 Тип биоматериала и способы его взятия  Отбор биологического материала (образца крови из вены) осуществляется в условиях клинико-диагностического центра.


Поликистоз яичников (или сидром Штейна – Левенталя) является клиническим синдромом, который характеризуется наличием у женщины:
    Поликистоз яичников
  • нерегулярного менструального цикл;
  • ожирения;
  • множественных кист яичников;
  • избыточного роста терминальных волос по мужскому типу;
  • угревой сыпи;
  • бесплодия.

Трудность диагностирования данного патологического состояния состоит с в том, что функциональная деятельность гипофиза, яичников, надпочечных желез и гипоталамуса связаны между собой – поражение любого из этих органов влияет на состояние и функцию других звеньев репродуктивной системы.

Для постановки компетентного диагноза практикующие специалисты назначают лабораторные исследования, позволяющие определить уровень гормонов и мутации основных генов, кодирующих:
  1. Профермент инсулина (INS) – его синтез осуществляют клетки тимуса и бета-клетки островков Лангерганца поджелудочной железы.
  2. Рецептор-активатор пролиферации пероксисом (PPAR-y) – его функция заключается в регуляции жирового и углеводного обмена.
  3. Энзим, способствующий отщеплению боковой цепи 15q24 и лимитирующий скорость синтеза прегненолона из холестерина в надпочечных железах и яичниках (CYP11a).
  4. Рецептор стероидных половых гормонов (AR). В женском организме андрогены продуцируют яичники и кора надпочечников, их избыточное количество способно вызвать андрогенез и вирилизацию – возникновение мужских вторичных половых признаков.

Мутантные варианты этих генов вызывают те или иные клинические симптомы, которые наблюдаются при развитии синдрома поликистозных яичников.

Когда делают анализ


Проведение цитогенетического тестирования необходимо при:
    Генетический анализ
  • клиническом разграничении различных форм нарушений функциональной деятельности гипоталамо-гипофизарной системы, адреногенитального синдрома и других гипер-андрогенных состояний;
  • наличии у пациентки признаков вирилизма – гирсутизма, угрей и пр.;
  • хронической ан-овуляции либо других расстройствах менструального цикла;
  • нарушении липидного обмена;
  • бесплодии;
  • поликистозности яичников.

Расшифровка анализа


Итоговые данные анализа  полиморфизмов в генах INS, PPAR-y, CYP11a, AR выдаются в виде заключения специалиста-генетика, содержащего информацию о гене, его полиморфизмах и фенотипических проявлениях.

Срок проведения анализа: до 13 дней

Стоимость проведения анализа: 6375.00 руб.


Добавить в калькулятор
Оформление заказа