Регистрация клиента
Пройдите простую регистрацию.
Фамилия*:
Имя*:
Отчество*:
Пол*: Мужчина Женщина
E-mail*:
Пароль*:
Еще раз*:
Телефон (моб.)*:
(прим. +71234567890)

телефон потребуется для отправки уведомления о записи на прием. Если номер указан неверно, Вы не сможете записаться на прием онлайн
Вход в систему
Логин:
Пароль:
Запомнить меня       Восстановить пароль

минимальное ВРЕМЯ
абсолютная ТОЧНОСТЬ
оптимальная ЦЕНА
максимальный КОМФОРТ
широкий СПЕКТР
Медицинская лаборатория
ОПТИМУМ представляет
ЗОЛОТОЙ СТАНДАРТ
лабораторных услуг
ВНИМАНИЕ - АКЦИЯ!!! Только в Клинике при медицинской лаборатории «Оптимум» в Адлере можно пройти дыхательный тест на Хеликобактер пилори всего за 499 рублей!  

Анализ полиморфизмов (непереносимость лактозы)

Главная / Анализы и цены

Полиморфизмы в гене MCM6


Выявление полиморфизма генов, которые связаны с нарушением лактозного обмена, представляется собой генетический анализ крови, позволяющий диагностировать дефицит лактазы у взрослых пациентов и определить вероятность развития патологии у детей.

 Сроки выполнения  до 7  дней
   
 Синонимы (rus)  Генетический анализ непереносимости лактозы
   
 Cинонимы (eng)  Genetic analysis of lactose intolerance
   
 Методы
 Полимеразная цепная реакция (ПЦР)
   
 Подготовка к исследованию  Специальная подготовка не требуется
   
 Тип биоматериала и способы его взятия  Цельная кровь (забор из вены)
   

Полиморфизмы, связанные с нарушениями обмена лактозы (1 точка), представляют собой мутации или замену нуклеотидов, что влечет изменение функции соответствующего фермента. Исследование проводится методом ПЦР и основано на обнаружении мутации MCM6 в гене лактазы LCT.

Лактаза — фермент, образующийся в тонкой кишке, который участвует в процессе усвоения молочного сахара лактозы. Под влиянием этого энзима сложный углевод расщепляется до более простых составляющих и всасывается в кровь. Если в организме недостаток лактазы, любое употребление молокосодержащих продуктов провоцирует развитие расстройств пищеварения.

Когда делают анализ


Непереносимость лактозы
Генетический анализ крови на полиморфизмы генов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы методом ПЦР, проводится:
  • при нарастании симптомов лактозной непереносимости у взрослых пациентов в виде диареи, боли в животе, повышенном газообразовании, интенсивность которых нарастает после употребления молочных продуктов;
  • для обследования детей по завершению грудного вскармливания, особенно если у близких родственников подтвержден дефицит лактазы;
  • для подтверждения установленного ранее диагноза «лактазная недостаточность»;
  • в рамках дифференциальной диагностики заболеваний органов ЖКТ, которые имеют схожие симптомы;
  • для мониторинга эффективность назначенного лечения.

Как проводится анализ


Выявление генного полиморфизма проводится методом ПЦР. Биоматериалом является венозная кровь. Образец помещают в пробирку амплификатора, который обеспечивает периодический нагрев и охлаждение биоматериала до заданной температуры. Такая манипуляция позволяет ускорить процесс расхождения ДНК-цепей.

На следующей стадии содержимое охлаждают и добавляют праймеры, которые прикрепляются к заданному участку ДНК. Далее выделенное звено многократно копируется до тех пор, пока можно будет выявить соответствующие мутации.

Расшифровка анализа


Генетический анализ
В клетках содержится двойной набор хромосом, поэтому в результатах будет отображаться активность энзима по каждому из них:
  • T – нормальный ген;
  • C – мутировавший ген, который способствует синтезу дефектной лактазы, отличающейся низкой активностью.
Таким образом, результаты генетического анализа на полиморфизмы генов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы, могут быть следующими:
  • CC – нормальный полиморфизм, который подтверждает неспособность обследуемого нормально усваивать лактозу. Женщинам рекомендуется дополнительный прием витаминно-минеральных комплексов, обогащенных кальцием.
  • CT – гомозигота по мутантному аллелю, что наблюдается при низком риске лактозной непереносимости. Однако вероятность формирования патологии значительно возрастает на фоне иных недугов органов ЖКТ.
  • TT – гетерозигота по мутантному аллелю подтверждает отсутствие лактазного дефицита. Придерживаться особой диеты обследуемому нет необходимости.

Срок проведения анализа: до 7 дней

Стоимость проведения анализа: 5025 руб.


Добавить в калькулятор
Оформление заказа