Регистрация клиента
Пройдите простую регистрацию.
Фамилия*:
Имя*:
Отчество*:
Пол*: Мужчина Женщина
E-mail*:
Пароль*:
Еще раз*:
Телефон (моб.)*:
(прим. +71234567890)

телефон потребуется для отправки уведомления о записи на прием. Если номер указан неверно, Вы не сможете записаться на прием онлайн
Вход в систему
Логин:
Пароль:
Запомнить меня       Восстановить пароль

минимальное ВРЕМЯ
абсолютная ТОЧНОСТЬ
оптимальная ЦЕНА
максимальный КОМФОРТ
широкий СПЕКТР
Медицинская лаборатория
ОПТИМУМ представляет
ЗОЛОТОЙ СТАНДАРТ
лабораторных услуг
ВНИМАНИЕ - АКЦИЯ!!! Только в Клинике при медицинской лаборатории «Оптимум» в Адлере можно пройти дыхательный тест на Хеликобактер пилори всего за 499 рублей!  

Анализ полиморфизмов (тромбоз сосудов)

Главная / Анализы и цены

Анализ коагуляционного фактора F XII


Генетическое изучение биоматериала с выявлением коагуляционного фактора F XII (F XII c.-4 C>T) направлено на своевременное обнаружение полиморфизма в гене F XII и позволяет выявить генетическую предрасположенность к формированию тромбозов любой этиологии и заболеваний сердечно-сосудистой системы. Появление генной мутации провоцирует снижение активности исследуемого фактора коагуляции, что отличается протективным характером. Это обусловлено тем, что снижается вероятность развития тромбоза сосудов.

 Сроки выполнения  10 дней
   
 Синонимы (rus)
 Исследование полиморфизма в гене F XII, анализ риска развития тромбозов
   
 Cинонимы (eng)  The study of polymorphism in the gene F XII, the analysis of the risk of thrombosis
   
 Методы исследования  ПЦР
   
 Подготовка к анализу  Специальной подготовки к обследованию не требуется
   
 Тип биоматериала и способы его забора  Кровь, забор производят из вены в лаборатории

Коагуляционный фактор F XII – гликопротеин, циркулирующий в неактивной форме в сосудистом русле. Как только происходит нарушение целостности сосудистой стенки, F XII активируется калликреином, в результате чего запускается каскад коагуляционных процессов. По окончанию биохимических превращений формируются фибриновые волокна, образующие кровяной сгусток.

Когда делают анализ


Анализ коагуляционного фактора F XII
Анализ коагуляционного фактора F XII рекомендуется специалистом для:
  • определения вероятности развития инфаркта миокарда, особенно если у близких родственников в анамнезе присутствуют сердечно-сосудистые патологии;
  • изучения риска появления тромбозов и тромбоэмболических осложнений, особенно в послеоперационный период.

Методика проведения анализа


Генетический анализ проводится посредством исследования венозной крови, забор которой осуществляет медработник. Образец крови помещается в контейнер с ЭДТА.

Дальнейшее изучение биоматериала проводится методом ПЦР с последующим применением рестрикционного анализа. Лаборант переносит кровь в пробирку термостата-амплификатора, который в автоматическом режиме поддерживает циклический нагрев и охлаждение содержимого. Таким образом, катализируется процесс денатурации водородных связей между нитями ДНК. После этого биоматериал охлаждается и добавляется праймер, который прикрепляется к исследуемому участку генома. Для репликации выделенного фрагмента вносится фермент ДНК-полимераза.

По окончанию амплификации в образец добавляется энзим рестриктаза, которой катализирует гидролиз сульфидных связей. Полученные фрагменты разделяют с помощью гелевого электрофореза.

Расшифровка анализа


Генетический анализ крови является качественным. В результатах обследования проводится оценивание генотипа по исследуемому показателю:
  • C/C указывает на нормальную активность коагуляционного фактора;
  • C/T наблюдается при незначительном снижении действия изучаемого фактора коагуляции;
  • T/T подтверждает слабую активность исследуемого соединения, что указывает на низкий риск развития ИБС, сосудистых тромбозов.
Более детальную расшифровку полученных результатов обследования проведет лечащий врач.

Срок проведения анализа: до 10 дней

Стоимость проведения анализа: 1800 руб.


Добавить в калькулятор
Оформление заказа