Регистрация клиента
Пройдите простую регистрацию.
Фамилия*:
Имя*:
Отчество*:
Пол*: Мужчина Женщина
E-mail*:
Пароль*:
Еще раз*:
Телефон (моб.)*:
(прим. +71234567890)

телефон потребуется для отправки уведомления о записи на прием. Если номер указан неверно, Вы не сможете записаться на прием онлайн
Вход в систему
Логин:
Пароль:
Запомнить меня       Восстановить пароль

минимальное ВРЕМЯ
абсолютная ТОЧНОСТЬ
оптимальная ЦЕНА
максимальный КОМФОРТ
широкий СПЕКТР
Медицинская лаборатория
ОПТИМУМ представляет
ЗОЛОТОЙ СТАНДАРТ
лабораторных услуг
Важное объявление для владельцев дисконтных карт медицинской лаборатории «ОПТИМУМ»  

Анализ полиморфизмов (инфаркт миокарда)

Главная / Анализы и цены

Анализ предрасположенности к инфаркту миокарда


Анализ крови с выявлением мутаций в генах ACE, F2, APOE, F7, ITGB3, NOS3 позволяет определить генетическую предрасположенность к развитию инфаркта миокарда. Обследование рекомендуется специалистом в том случае, если у близких родственников в анамнезе выявлены сердечно-сосудистые заболевания, включая непосредственно инфаркт миокарда. Полученные результаты генетического анализа крови помогут выявить повышенный риск развития патологии и подобрать соответствующее лечение при необходимости.

 Сроки выполнения  10 дней
   
 Синонимы (rus)  Тест наследственной предрасположенности к инфаркту миокарда
   
 Синонимы (eng)  Test of hereditary predisposition to myocardial infarction
   
 Методы исследования  ПЦР
   
 Подготовка к анализу  Специальной подготовки не требуется
   
 Тип биоматериала и способы его забора  Кровь из вены

Ген ACE кодирует АПФ, который катализирует превращение ангиотензина I в ангиотензин II, который является активной формой соединения. В процессе анализа изучается наличие генных мутаций (Ins/Del, Intron16; 289bp Alu-Ins/Del), которые негативно влияют на ренин-ангиотензиновую систему, регулирующую кровяное давление и объем циркулирующей крови.
Инфаркт миокарда
Ген F2 кодирует тромбин, который расщепляется на первом этапе свертывания крови с образованием тромбина. Выявление полиморфизмов (G20210A; *97G>A; Ex14-1G>A) свидетельствует о повышенном риске тромбозов, диспротромбинемии.

Ген APOE кодирует фермент, принимающий участие в катаболизме липопротеинов, богатых триглицеридами. Выявление мутаций (APOE: *E2, *E3, *E4 (rs29358+rs7412)),  может указывать на генетическую предрасположенность к дисбеталипопротеинемии, гиперлипопротеинемии.

Ген F7 кодирует проконвертин, который активирует фактор свертывания Ф-X. После нарушения целостности сосудистой стенки Ф-VII связывается с тканевым фактором. Данный процесс является ключевым в коагуляции крови. Мутации (G10976A; Arg353Gln) нарушают механизм свертывания крови.

Ген ITGB3 кодирует β3-интегрин, который принимает участие в связывании фибрина с тромбоцитами, обеспечивая формирование кровяного сгустка. Исследуются мутации: (PIA1/PIA2; Leu33Pro; T1565C; HPA-1b).

Ген NOS3 кодирует эндотелиальную синтазу азота. Этот фермент принимает участие в расслаблении стенки сосудов, активирует тромбоциты. Изучаются полиморфизмы: (NOS3Glu298Asp; E298D; [G894T; 894G>T]).

Инфарктом миокарда называется острое состояние, которому предшествует ишемическая болезнь сердца. В результате заболевания развивается полная либо частичная недостаточность кровоснабжения определенного участка сердечной мышцы, что приводит к некрозу тканей. Такая патология провоцирует стремительное нарушение работы сердечно-сосудистой системы, что может угрожать жизни пациента.

Когда делают анализ


Обследование рекомендуется специалистом для выявления генетического фактора в развитии инфаркта миокарда. Особенно актуально пациентам, у близких родственников которых в анамнезе указаны сердечно-сосудистые заболевания.

Методика проведения анализа


Сдать кровь на инфаркт миокарда
Генетический анализ предусматривает исследование цельной венозной крови на предмет выявления определенных полиморфизмов, ассоциированных с инфарктом миокарда. Изучение биоматериала проводится методом мультипраймерной полимеразной цепной реакции.

Особенностью данного метода является одновременное использование нескольких праймеров, которые прикрепляются к соответствующих участкам генома, выделяя их. Таким образом, можно исследовать несколько генов по ходу одной ПЦР.

Расшифровка анализа


Положительный результат анализа с обнаружением генных полиморфизмов подтверждает высокий риск развития инфаркта миокарда. В этом случае рекомендуется находиться под наблюдением кардиолога.

Отрицательный результат анализа указывает на отсутствие генетической предрасположенности к развитию заболевания.

Срок проведения анализа: до 10 дней

Стоимость проведения анализа: 20550.00 руб.


Добавить в калькулятор
Оформление заказа