Регистрация клиента
Пройдите простую регистрацию.
Фамилия*:
Имя*:
Отчество*:
Пол*: Мужчина Женщина
E-mail*:
Пароль*:
Еще раз*:
Телефон (моб.)*:
(прим. +71234567890)

телефон потребуется для отправки уведомления о записи на прием. Если номер указан неверно, Вы не сможете записаться на прием онлайн
Вход в систему
Логин:
Пароль:
Запомнить меня       Восстановить пароль

минимальное ВРЕМЯ
абсолютная ТОЧНОСТЬ
оптимальная ЦЕНА
максимальный КОМФОРТ
широкий СПЕКТР
Медицинская лаборатория
ОПТИМУМ представляет
ЗОЛОТОЙ СТАНДАРТ
лабораторных услуг
С 1 января 2019 года мы снизили цены на ряд анализов, а также начали выполнять много новых исследований. Нажмите для просмотра подробного прайс-листа.  

Анализ полиморфизмов (инфаркт миокарда)

Главная / Анализы и цены

Анализ предрасположенности к инфаркту миокарда


Анализ крови с выявлением мутаций в генах ACE, F2, APOE, F7, ITGB3, NOS3 позволяет определить генетическую предрасположенность к развитию инфаркта миокарда. Обследование рекомендуется специалистом в том случае, если у близких родственников в анамнезе выявлены сердечно-сосудистые заболевания, включая непосредственно инфаркт миокарда. Полученные результаты генетического анализа крови помогут выявить повышенный риск развития патологии и подобрать соответствующее лечение при необходимости.

 Сроки выполнения  10 дней
   
 Синонимы (rus)  Тест наследственной предрасположенности к инфаркту миокарда
   
 Синонимы (eng)  Test of hereditary predisposition to myocardial infarction
   
 Методы исследования  ПЦР
   
 Подготовка к анализу  Специальной подготовки не требуется
   
 Тип биоматериала и способы его забора  Кровь из вены

Ген ACE кодирует АПФ, который катализирует превращение ангиотензина I в ангиотензин II, который является активной формой соединения. В процессе анализа изучается наличие генных мутаций (Ins/Del, Intron16; 289bp Alu-Ins/Del), которые негативно влияют на ренин-ангиотензиновую систему, регулирующую кровяное давление и объем циркулирующей крови.
Инфаркт миокарда
Ген F2 кодирует тромбин, который расщепляется на первом этапе свертывания крови с образованием тромбина. Выявление полиморфизмов (G20210A; *97G>A; Ex14-1G>A) свидетельствует о повышенном риске тромбозов, диспротромбинемии.

Ген APOE кодирует фермент, принимающий участие в катаболизме липопротеинов, богатых триглицеридами. Выявление мутаций (APOE: *E2, *E3, *E4 (rs29358+rs7412)),  может указывать на генетическую предрасположенность к дисбеталипопротеинемии, гиперлипопротеинемии.

Ген F7 кодирует проконвертин, который активирует фактор свертывания Ф-X. После нарушения целостности сосудистой стенки Ф-VII связывается с тканевым фактором. Данный процесс является ключевым в коагуляции крови. Мутации (G10976A; Arg353Gln) нарушают механизм свертывания крови.

Ген ITGB3 кодирует β3-интегрин, который принимает участие в связывании фибрина с тромбоцитами, обеспечивая формирование кровяного сгустка. Исследуются мутации: (PIA1/PIA2; Leu33Pro; T1565C; HPA-1b).

Ген NOS3 кодирует эндотелиальную синтазу азота. Этот фермент принимает участие в расслаблении стенки сосудов, активирует тромбоциты. Изучаются полиморфизмы: (NOS3Glu298Asp; E298D; [G894T; 894G>T]).

Инфарктом миокарда называется острое состояние, которому предшествует ишемическая болезнь сердца. В результате заболевания развивается полная либо частичная недостаточность кровоснабжения определенного участка сердечной мышцы, что приводит к некрозу тканей. Такая патология провоцирует стремительное нарушение работы сердечно-сосудистой системы, что может угрожать жизни пациента.

Когда делают анализ


Обследование рекомендуется специалистом для выявления генетического фактора в развитии инфаркта миокарда. Особенно актуально пациентам, у близких родственников которых в анамнезе указаны сердечно-сосудистые заболевания.

Методика проведения анализа


Сдать кровь на инфаркт миокарда
Генетический анализ предусматривает исследование цельной венозной крови на предмет выявления определенных полиморфизмов, ассоциированных с инфарктом миокарда. Изучение биоматериала проводится методом мультипраймерной полимеразной цепной реакции.

Особенностью данного метода является одновременное использование нескольких праймеров, которые прикрепляются к соответствующих участкам генома, выделяя их. Таким образом, можно исследовать несколько генов по ходу одной ПЦР.

Расшифровка анализа


Положительный результат анализа с обнаружением генных полиморфизмов подтверждает высокий риск развития инфаркта миокарда. В этом случае рекомендуется находиться под наблюдением кардиолога.

Отрицательный результат анализа указывает на отсутствие генетической предрасположенности к развитию заболевания.

Срок проведения анализа: до 10 дней

Стоимость проведения анализа: 20550.00 руб.


Добавить в калькулятор
Оформление заказа