Регистрация клиента
Пройдите простую регистрацию.
Фамилия*:
Имя*:
Отчество*:
Пол*: Мужчина Женщина
E-mail*:
Пароль*:
Еще раз*:
Телефон (моб.)*:
(прим. +71234567890)

телефон потребуется для отправки уведомления о записи на прием. Если номер указан неверно, Вы не сможете записаться на прием онлайн
Вход в систему
Логин:
Пароль:
Запомнить меня       Восстановить пароль

минимальное ВРЕМЯ
абсолютная ТОЧНОСТЬ
оптимальная ЦЕНА
максимальный КОМФОРТ
широкий СПЕКТР
Медицинская лаборатория
ОПТИМУМ представляет
ЗОЛОТОЙ СТАНДАРТ
лабораторных услуг
ВНИМАНИЕ - АКЦИЯ!!! Только в Клинике при медицинской лаборатории «Оптимум» в Адлере можно пройти дыхательный тест на Хеликобактер пилори всего за 499 рублей!  

Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии

Главная / Анализы и цены

Анализ типирования HLA DQ2/DQ8


Генетическое исследование крови с проведением типирования HLA DQ2/DQ8 рекомендуется специалистом в рамках обследования пациентов с появлением признаков энтеропатии и для определения вероятности развития целиакии.

 Сроки выполнения  14 дней
   
 Синонимы (rus)  Анализ наследственной предрасположенности к целиакии
   
 Cинонимы (eng)  Analysis of genetic predisposition to celiac disease
   
 Методы исследования  ПЦР
   
 Подготовка к исследованию  Специальной подготовки к анализу не требуется
   
 Тип биоматериала и способы его взятия  Венозная кровь, забор производят в лаборатории

HLA DQ2/DQ8 – гены, являющиеся частью 2 класса человеческого лейкоцитарного антигена. Они формируют иммунный ответ при проникновении в организм чужеродных агентов, за счет возможности различать собственные и чужие клетки. Ген, мутация которого приводит к развитию целиакии, располагается на коротком плече 6-ой хромосомы. Он называется CELIAC1. У практически 95% больных с подтвержденным диагнозом глютеновой энтеропатии обнаруживается наследственная изоформа DQ2 либо DQ8. Дело в том, что рецепторы именно этих генов формируют с глиадином связь сильнее, нежели другие, запуская таким образом аутоиммунный процесс.

Целиакия — врожденное заболевание из подгруппы энтеропатии, при котором наблюдается неполное расщепление белка глютена ввиду дефицита специального фермента. Недуг характеризуется нарушением процессов всасывания в полости кишечника с атрофией слизистой оболочки. При этом провоцируется целиакия не глютеном, а токсическими продуктами, которые образуются при его частичном переваривании.

Когда делают анализ


Анализ полиморфизмов
Специалист назначит анализ типирования HLA DQ2/DQ8 при:
  • нарушении пищеварительных процессов любого генеза;
  • лактазной недостаточности;
  • появлении симптомов целиакии в виде повышенного газообразования, боли в животе, приступов тошноты, диареи.

Методика проведения анализа


Для проведения генетического анализа на предмет предрасположенности к формированию целиакии используют венозную кровь. Медработник венепункцией отбирает определенный объем крови и помещает ее в контейнер с ЭДТА.

Изучение биоматериала проводится мультиплексной ПЦР с разделением продуктов реакции посредством гелевого электрофореза. Этот диагностический метод позволяет проводить одновременно амплификацию нескольких ДНК-последовательностей в одном контейнере.

По окончанию репликации заданных участков генома разделение конечных продуктов реакции проводится с помощью электрофореза. В качестве гелевой основы используется полиакриламид. Этот метод электрофореза отличается большей разрешающей способностью, позволяя различать молекулы ДНК вплоть до отдельного нуклеотида.

Расшифровка анализа


Результаты анализа выдаются в виде «обнаружено» или «не обнаружено». Выявление генов не подтверждает диагноз целиакии при отсутствии специфических проявлений патологии. Такой результат подтверждает предрасположенность к формированию заболевания, поэтому обследуемым рекомендуется находится под наблюдением гастроэнтеролога.

Срок проведения анализа: до 14 дней

Стоимость проведения анализа: 9250 руб.


Добавить в калькулятор
Оформление заказа