Регистрация клиента
Пройдите простую регистрацию.
Фамилия*:
Имя*:
Отчество*:
Пол*: Мужчина Женщина
E-mail*:
Пароль*:
Еще раз*:
Телефон (моб.)*:
(прим. +71234567890)

телефон потребуется для отправки уведомления о записи на прием. Если номер указан неверно, Вы не сможете записаться на прием онлайн
Вход в систему
Логин:
Пароль:
Запомнить меня       Восстановить пароль

минимальное ВРЕМЯ
абсолютная ТОЧНОСТЬ
оптимальная ЦЕНА
максимальный КОМФОРТ
широкий СПЕКТР
Медицинская лаборатория
ОПТИМУМ представляет
ЗОЛОТОЙ СТАНДАРТ
лабораторных услуг
Акция «Безопасные отношения» (Анализы на ЗППП со скидкой 55% !) - только 2 недели - с 14 по 28 февраля 2019 г. и только в медицинской лаборатории «Оптимум»

Анализ полиморфизма (болезнь Крона)

Главная / Анализы и цены

Генетический анализ мутации гена NOD2 (CARD15)


Генетический анализ мутации гена NOD2 (CARD15), связанной с предрасположенностью к болезни Крона, назначается врачом для определения вероятности формирования недуга. Также исследование поможет спрогнозировать форму и тяжесть течения заболевания, эффективность назначенной терапии.

 Сроки выполнения  17 дней
   
 Синонимы (rus)  Генетический анализ болезни Крона
   
 Cинонимы (eng)   Genetic analysis of Crohn"s disease
   
 Методы исследования
 ПЦР
   
 Подготовка к анализу  Предварительная подготовка к исследованию не требуется
   
 Тип биоматериала и способы его забора
 Кровь, отбор производят из вены в лаборатории

Болезнь Крона
Ген NOD2, который впоследствии переименовали на CARD15, кодирует синтез белка, активирующего каспазу и регулирующего апоптоз. Существует 3 возможные мутации гена, которые могут спровоцировать болезнь Крона: Arg702Trp, Gly908Arg, c.3020insC. Именно их наличие в генетическом материала отображается в полученных результатах исследования.

Болезнь Крона является многофакторным недугом, который отличается хроническим воспалением слизистой ЖКТ. Чаще всего воспалительный процесс охватывает прямую и подвздошную кишку. Симптоматически заболевание проявляется повышением температуры тела выше 38, болью в области кишечника, расстройством стула в виде диареи (позывы могут возникать до 10-12 раз в день), ректальными кровотечениями, признаками анемии.

Когда делают анализ


Обследование рекомендуется людям с подтвержденным диагнозом болезни Крона. Полученные результаты генетического анализа крови помогут спрогнозировать тяжесть течения недуга и вероятность развития осложнений. Также специалист может рекомендовать пройти обследование тем пациентам, у близких родственников которых подтвержден диагноз. Помимо этого, анализ крови проводится в рамках дифференциальной диагностики болезни Крона с язвенным колитом, который имеет сходную симптоматику.

Методика проведения анализа


Анализ полиморфизмов
Исследуемым образцом является венозная кровь, которую после венепункции помещают в контейнер с антикоагулянтом ЭДТА. Лаборант пипеткой отбирает биоматериал и переносит его в пробирку амплификатора для проведения ПЦР анализа.

Амплификатор обеспечивает циклический нагрев и охлаждение содержимого, активизируя процесс расхождения цепей ДНК. После охлаждения биоматериала до определенной температуры добавляются праймеры, которые прикрепляются к определенным нуклеотидам, выделяя заданный участок генома. Эта стадия длится не более 1 минуты. После этого вносится энзим ДНК-полимераза для активации процесса репликации. «Копирование» ДНК продолжается до тех пор, пока можно будет выделить полиморфизмы исследуемого гена.

Расшифровка анализа


Диагностика является качественной, то есть в результатах анализа будет отображено наличие либо отсутствие исследуемых генных полиморфизмов. Однако обнаружение мутаций не является подтверждением диагноза. С помощью исследования можно определить риск развития болезни Крона.

Срок проведения анализа: до 17 дней

Стоимость проведения анализа: 4000.00 руб.


Добавить в калькулятор
Оформление заказа